geboren met een gastroschisis : Een gastroschizis is een buikwanddefect waarbij er een opening in de buikwand aanwezig is, waaruit de buikinhoud zonder bekleding van een vlies naar buiten komt. |
|---|
De zwangerschap: Toen ik op zondag 29 januari 1989 ( 34 weken zwanger ) geen leven voelde bekroop mij de onrust. Na onderzoeken begon de gynaecoloog uit te leggen wat hij had gezien en vertelde ons dat ik zwanger was van een kind met een gastroschisis/open buik. Wij waren heel verbaasd en dachten wat is dat in godsnaam , nog nooit van gehoord. de kinderarts legde uit dat er een opening in de buik was en dat daarom de darmen buiten de buik lagen en afgesproken werd dat ik in dykzight moest bevallen omdat Kelly gelijk geopereerd moest worden. De bevalling: Donderdag 2 februari werd bevestigd dat de weeën waren begonnen er werd direct contact opgenomen met dykzight en een ambulance besteld. Om 10 uur s `avonds naar de verloskamer gegaan en mijn vliezen werden gebroken. Om 4 uur werd Kelly zo slecht naar aanleiding van de bloed uitslagen dat ze zo snel mogelijk geboren moest worden. Kelly werd geboren om 5.27.Kelly woog 1320 gram en was 36 cm. Er werd van alles met Kelly gedaan o.a. gelijk geintubeerd want ze kon geen adem halen. Zij is met de Ambulance naar het Sophia Kinderziekenhuis gebracht er werd gelijk geopereerd. |
|---|
 |
 |
 |
 |
|---|
Het eerste levensjaar 1989: Om 8.00 uur is de operatie van Kelly begonnen en om 10.00 uur kwam de verpleegster zeggen dat het Sophia had gebeld of wij daar naar toe wilde komen. Ze was aangesloten op de beademing en had overal slangen in zitten en een verband op haar buik. De verpleegster legde uit waar de meeste apparaten voor dienden en dat wij daarna een gesprek met de arts zouden hebben. André en ik zijn daar een half uur naast blijven zitten, André`s arm om mijn schouder en we zeiden enkel wat is ze mooi. Tijdens dat eerste gesprek met de arts van het kinderziekenhuis werd ons uitgelegd dat Kelly heel erg ziek was en dat ze niet wisten of zij het zou halen .Tijdens de periode van beademen kreeg Kelly medicijnen toegediend waar ze heel slap van werd en zogezegd slaapt om de beademing zijn werk te laten doen. Op dag vijf is Kelly weer naar de operatie kamer gebracht om een centrale voedingslijn in te brengen. Dit is een slang wat ze in een groot bloedvat inbrengen om te voeden. Want Kelly`s buik mocht nog geen voeding doorheen. Op 6 februari zijn die verslapping medicijnen gestopt zodat ze af en toe wakker kon worden en haar ogen open kon doen. Voor ons was dit geweldig. Ze kon wat bewegen en wij konden haar in de ogen kijken en toen zei de zuster tegen mij wilt u ze vasthouden. Heel eng vond ik dat , ik dacht dat kan toch niet met al die slangen. Maar de verpleegster regelde dat alles zo lag dat ik haar in mijn armen kon nemen. Ik kon alleen maar kijken en huilen . Toen hadden wij pas echt het gevoel van ze leeft. De beademing werd afgebouwd en de tube ( buis waardoor ze beademd werd) eruit gehaald. Kelly kreeg toen wat extra zuurstof onder een glazen koepel ( astronautenkap) en ze ademde helemaal zelf. Op 10 februari mocht Kelly de eerste keer van de i.c af naar zaaltje 2 high care. 19 februari werd er met voeding door de neussonde gestart. Maar dit mislukte al snel want de voeding bleef in haar maag hangen en ging niet de darmen in. Verder ging het toen wel goed met haar en ze mocht zelfs naar zaaltje 3 medium care toe. Op 7 maart werd ze s`avonds heel ziek , de voeding werd gestopt en Kelly moest terug naar zaal 2 aan de monitor. Omdat het ademen heel veel moeite kostte is Kelly de andere dag overgeplaatste naar zaal 1 i.c., waar ze weer aan de beademing is gelegd. Haar buik zwelde helemaal op en het ging heel slecht met Kelly. Kelly`s darmpjes waren zo geïnfecteerd dat ze in totaal 60 cm hebben moeten verwijderen en stoma`s als in en uitgangen van haar darmen om zo te kunnen genezen. Ook werd er verteld we weten niet hoe dit verder gaat en moesten dus afwachten. Maar Kelly zwelde zo op dat het verschrikkelijk was alles hebben de artsen gedaan om het vocht uit het lijf te krijgen maar wat ze ook voor middelen toediende het ging niet. Toen is er bij Kelly iets unieks voor die tijd gedaan ( wel na overleg met ons ).Ze hebben via een nierdialyse het vocht van het bloed gescheiden. Na 5 dagen is het weer afgesloten al die dagen lag Kelly toen op een groot bed gelegd onder warmte lampen want die dialyse paste niet in de couveuse. Vanaf toen is Kelly op gaan knappen , ze is nog wel verschillende keren op de operatiekamer geweest voor het vernieuwen van de centrale voedingslijn en woog op 21 juni 3835 gram. Op 22 juni hebben wij te horen gekregen dat Kelly de andere dag geopereerd zou worden om haar stoma`s terug aan te sluiten. |
|---|
 |
 |
 |
 |
|---|
Kelly kwam terug met een dichte buik en 25 juni het grote nieuws Kelly heeft voor de eerste keer via de gewone weg gepoept. Op 27 juni werd de zuurstof gestopt en moest Kelly het zelf helemaal doen. Vanaf 2 juli is er weer met voeding gestart 24 voedingen per dag. De voeding ging niet lekker , Kelly spuugde veel en had waterdunne diarree Op 29 juli is besloten om Kelly terug aan het infuus te leggen. Kelly weegt nu 4020 gram en is 55 cm lang. De infusen waren altijd van korte duur en zo moest Kelly bijna iedere dag een nieuwe hebben omdat het infuus weer kapot was. Ze hebben ze overal gezet op de armen, voeten, buik en zelfs op haar hoofd. Regelmatig werd er ook een buikoverzicht gemaakt ( dit is een foto om te kijken hoe haar buikinhoud zich hield ).Vanaf die tijd is Kelly benauwdheids aanvallen gaan krijgen zo erg zelfs dat haar borstkast introk. Op 6 augustus is besloten om Kelly onder een kap te leggen met extra zuurstof en moest Kelly beginnen met 8 keer per dag sprayen ( dat is een medicijn via een soort koker waar stoom uit komt om de luchtwegen open te houden).15 augustus wordt besloten omdat het allemaal niet goed verloopt met vele benauwdheids aanvallen , vele spugen en slijmerige ontlasting om verder onderzoek te doen. Waaronder een nieuwe scan en een brochoscopie ( dan kijken ze met een scoop in de longen , dit gebeurt weer onder narcose ) .Na de onderzoeken blijkt dat Kelly een flinke reflux heeft ( dat betekend dat de voeding omhoog komt en dat er voedingscellen in haar longen zit ) wat gevaarlijk is voor de longen. 23 augustus moesten we weer op gesprek. Het blijkt dat Kelly haar voeding niet kan verdragen en dat die voedingcellen haar longen bedreigen. Kelly moet weer geopereerd worden ze krijgt een nissenplastiek ( dat is dat een deel van haar maag om de slokdarm gehecht wordt zodat als ze misselijk wordt en haar maag samentrekt die maag gelijk de slokdarm afsluit zodat de voeding niet meer onhoog kan ) het nadeel is wel dat Kelly nooit meer kan spugen. |
|---|
 |
 |
 |
|---|---|---|
 |
 |
Op 25 augustus de operatie van de nissen plastiek. De operatie is goed verlopen en Kelly is zelfs zonder beademing terug gekomen , wel is haar buik wat gespannen. Ook krijgt ze wat zuurstof via een slang met twee haakjes eraan die in de neusgaten uitkomen en daardoor wordt de zuurstof gegeven. En Kelly heeft een steunsonde gekregen ( dit is een voeding slang dat door de maag heen wordt gezet in de dunne darm ) om de eerste tijd geen voeding in haar maag te krijgen. Nu gaat Kelly weer berg opwaarts ook wat voeding betreft buiten de sondevoeding steeds meer eten met een lepel. 13 september is de eerste dag dat ik als moeder ga leren hoe je een sonde moet zetten. Ik zie er tegen op als een berg want het is niet niets om een slang in je eigen kind te stoppen maar ik besef heel goed dat als ik dat niet kan zij nooit naar huis kan. Dus ik trek alle moed uit de kast en ga samen met de verpleegkundig aan de gang. Het is gelukt , er komt heel wat bij kijken want je moet ook controleren of hij niet in de luchtpijp zit. Kelly weegt nu 4330 gram. Na een thorax foto blijkt dat er teveel lucht in de longen zit en er volgen vele onderzoeken waaruit blijkt dat je longblaasjes geklapt zijn van de beademings-apparatuur en daardoor neemt de ene helft van je longblaasjes geen zuurstof op en de andere helft teveel. Dit kan alleen opknappen door te groeien en sterker te worden en tot die tijd krijgt Kelly nu blijvend extra zuurstof toegediend door een neus slangetje. Op 6 november is Kelly overgeplaatst naar ziekenhuis lievensberg eindelijk hebben we haar dichter in de buurt , zodat ik meer bij haar kan zijn en een verrassing voor mij want Kelly heeft zich voor de eerste keer van haar rug op haar buik gedraaid ze zat wel in de knoop met de slangen maar het is geweldig om deze anders zo normale dingen bij je kindje te zien. Het afscheid in het Sophia was heel emotioneel niet allen voor mij maar ook voor de verpleging want Kelly hoorde gewoon bij hun , maar ze waren wel heel blij voor ons. Toen hadden wij er ook nog geen vermoeden van hoelang en snel we al weer terug zouden komen. .14 november is Kelly op 5 voedingen gezet. Kelly begint nu echt aan me te wennen en als ik naar huis ga huilt ze , ik vond dit vreselijk maar had eindelijk een echte band met haar. |
|---|
 |
 |
 |
|---|
Op 23 november zou Kelly voor het eerst een dagje mee mogen naar huis maar helaas ze hoest en piept heel erg en jawel hoor 25 november om 4 uur in de nacht gaat de telefoon , we moesten gelijk komen. Kelly was naar de intensive care gebracht en aan de beademing gelegd omdat ze helemaal blauw was geworden. Omdat het zo kritiek was is er een arts uit het Sophia met de ambulance meegekomen om haar op te halen. Dus daar gingen we weer we waren zo dicht bij huis en moesten nu weer 10 stappen terug. Kelly blijkt een rs virus te hebben ( dat is een slijmvirus waardoor je zoveel slijm produceert dat je geen adem kan halen ) wat heel besmettelijk is. Nu ligt ons meisje daar weer slap van de medicijnen met alle slangen weer aangesloten en met toediening van morfine. Ook blijft er lucht in haar longen achter net als bij astma patiënten en ze zwelt op van het vocht. Alles moet weer opgebouwd worden zelfs de voeding is weer naar 24 x 8 ml. Langzaam knapt mijn sterk meisje toch weer op en 7 december is Kelly weer zover opgeknapt dat ze terug naar bergen op zoom kan. Kelly krijgt een onderhoudsdosis antibiotica omdat ze toch ieder klein virusje of infectie op loopt vanwege de slechte weerstand. Maar Kelly gaat als een speer en zit op 16 december op 4 voedingen per mond en 8 per sonde Kelly is 5000 gram.25 december is het wonder daar Kelly mag een middag mee naar huis van 13.00 uur tot 19.00 uur. Toen is er besloten door dokter van kerkwijk om apparatuur te bestellen voor thuis een monitor, een saturatie meter . een sprayapparaat, sondevoedingsmachine, zodat wij er aan toe konden werken dat wij jou voorgoed thuis konden houden. Alles was snel in huis en toen wij Kelly op 1 januari weer overdag mee mochten nemen ging bij ons rond 6 uur de telefoon en dokter van kerkwijk was het .Hij vroeg hoe het ging en toen wij zeiden goed zei hij gelukkig nieuwjaar , je mag ze voor altijd thuis houden. Ik kon het bijna niet geloven en vroeg nog moet ze niet om 7 uur terug zijn. Maar nee hij zei ze is nu van jullie. die nieuwjaarsdag zullen wij nooit meer vergeten |
|---|
 |
 |
 |
|---|---|---|
 |
 |
 |
De jaren 1990 tot 1995 stonden in het teken van het ziekenhuis. Kelly liep de ene na de andere virus op en moest dan weer voor maanden terug naar het Sophia kinderziekenhuis. iedere keer was het weer ontzettend moeilijk haar daar achter te laten. meestal was dit op intensive care. de afdelingen die wij hebben bezocht zijn I.C. , extra zorg , kleuters en in ziekenhuis lievensberg de kinderafdeling. |
|---|
 |
 |
 |
|---|---|---|
 |
 |
 |
in het Sophia moest Kelly bijna altijd alleen liggen behalve op de I.C. en in lievensberg ook alleen op een box. hier had ze wel moeite mee want ze wilde zo graag met de andere kinderen samen zijn. maar vanwege het infectie gevaar kon dat niet. vele feestdagen hebben wij in het ziekenhuis gevierd waaronder:verjaardag, sinterklaas, vaderdag, moederdag, carnaval, nieuwjaar, kerstmis, Pasen enz. maar iedere feestdag zorgde de verpleging ervoor dat het ook voor ons een feestelijke dag werd en Kelly was echt het zonnetje van de afdeling. De jaren 1995-2002 verlopen vrij rustig en wij dachten echt van zo dit hebben we nu wel achter de rug. Maar dan blijkt maar weer hoe vatbaar deze kinderen zijn en zoeken we onze spierballen maar weer op om een volgend opstakel door te komen. |
|---|
 |
 |
 |
|---|---|---|
 |
 |
 |
2003 is een jaar om nooit te vergeten. Kelly wordt heel ziek en zelfs zo erg dat ze niet meer kan lopen. achteraf blijkt dat ze guillian barree heeft en dan de vorm ataxie. Deze aandoening verlamd je tijdelijk. Ook wordt Kelly geopereerd om een peg-sonde te plaatsen Kelly is inmiddels onder behandeling van een neuroloog. Kelly is gisteren 4-8-2003 op controle geweest bij de neuroloog na wat testen heeft zij er de professor bijgehaald en de reflexen van Kelly waren niet naar behoren. 6-8-2003 een emg onderzoek ( dit is een onderzoek van de zenuwbanen met behulp van kleine elektrode ). op 14-8-2003 volgt dan een scan van de hersenen. het niet zelfstandig kunnen lopen en de heftige vermoeidheid te kunnen vinden. Bij de controle heeft de chirurg de peg los geknipt van de buikwand en de hechtingen van haar buikwond zijn verwijderd. helaas is de neurologische uitslag nog niet binnen , maar het gaat nu heel goed met haar want Kelly kan al een paar passen lopen. De echo , haar blaas en nieren waren goed alleen wat hebben ze een vochtophoping in de rechter bovenbuik gevonden , dit gaan ze nu met echo controles in de gaten houden. de uroloog: de antibiotica is veranderd in een vloeibare vorm omdat Kelly vaak heel misselijk is van de antibiotica en de medicijnen voor de blaaskrampen zijn van 3 per dag naar 5 per dag. de chirurg: de chirurg was goed tevreden , het voedingsstoma ziet er goed uit. toen heeft hij de Mickey opgemeten en die is nu besteld en wordt volgende week woensdag geplaatst. De Mickey is geplaatst , Kelly vond het nog wel eng maar is blij dat die lange slang nu weg is. |
|---|
 |
 |
 |
|---|
de neuroloog:hij was zeer tevreden en zei dat de opgaande lijn door zal zetten en dat hij verwacht dat Kelly hier zonder restverschijnselen doorheen kan komen. ze mag doen wat ze kan en de moeheid en de bibberingen zal nog wel even blijven, maar hij was heel tevreden en heeft de revalidatie arts aangeschreven zodat hun kunnen werken aan de evenwicht en coördinatie. Kelly 39,5 kg en 145 cm loopt inmiddels met een rollator om zo haar uithoudingsvermogen op te bouwen.10 november is Kelly haar aangepaste schoenen gaan passen en ze zijn nu over 3 weken klaar zodat zij meer stevigheid rond haar enkels krijgt en het lopen is daarmee verbetert. Ze gebruikt de rolstoel steeds minder en heeft nu een veel betere balans. Met Kelly gaat het iedere dag beter. Ze loopt , fietst en rent. Kelly is op 3-2-2004 15 jaar geworden en heeft een geweldige verjaardag gehad met Edwin Zoetebier in de kuip. Kelly heeft nu fysio op school en ergotherapie in ons streekziekenhuis. de laatste probleempjes zijn voornamelijk de moeheid en uithoudingsvermogen , maar daar wordt flink aan gewerkt. Kelly moest naar de orthopeed voor haar openbekken. Hier kan helaas niets aan gedaan worden omdat de zware operatie niet opweegt tegen de voordelen. Ook zijn wij de gehele controle samen geweest met een cameraploeg. Kelly moet 3 dagen opgenomen worden voor een onderzoek onder narcose en de andere dag en vudo. |
|---|
 |
 |
|---|
Kelly is 3-2-2005 16 jaar geworden. Sinds een week had Kelly een verharding in haar buik ( Kelly noemde het een bal ) , en vanaf vrijdag 18-02-2005 deed hij pijn. we hebben toen contact opgenomen met de kinderarts in Ziekenhuis Lievensberg en konden maandag 21-02-2005 langs komen. Daar was gelijk actie. Een buikoverzicht werd gemaakt en ook een scan. Er werd bij Kelly een cyste gezien maar ze konden niet zien vanuit welk orgaan. De kinderarts heeft gelijk met het Sophia contact opgenomen en daar konden we op 22-02-2005 terecht op de spoed. Na onderzoek door een art assistent en een chirurg werd er beslist een nieuwe echo te maken. Hieruit bleek dat Kelly een cyste heeft vanuit haar eierstok ter grote van 9 cm en dat het gebloed heeft. Als de cyste zich rustig houdt wordt er over 4 weken 22-03-2005 een nieuwe echo gemaakt om te kijken of hij kleiner is geworden. Als de cyste niet kleiner wordt moet verder afgesproken worden wat nu want ja de cyste is wel heel groot. En als Kelly ineens heel veel pijn krijgt dan moeten we naar de spoed want dan is de cyste gedraaid en wordt de bloedtoevoer afgekneld en moet ze gelijk worden geopereerd. Nu dus weer een tijd van afwachtten hoe dit verder gaat. Het ging niet goed met Kelly haar cyste. de pijn aanvallen worden te heftig. op 10-3-2005 hebben ze een nieuwe echo gemaakt en besloten om haar te opereren aan de cyste. maandag 27-04-2005 geopereerd. zo de operatie is achter de rug ze hebben de cyste verwijderd en een deel van haar eileider. ze heeft een buikwond en die geneest goed. het was best een pittige pijnlijke ingreep , maar dat heeft ze weer achter zich. Nu herstellen en dan genieten. Kelly is donderdagavond 12 mei opgenomen in ziekenhuis lievensberg vanwege een dreigende afsluiting van haar darm. vrijdag is zij overgeplaatst naar het Sophia in Rotterdam. na onderzoeken bleek dat een operatie noodzakelijk was. er zat een bloedabces in haar buik waarover haar dunnedarm tegen de buikwand klem kwam te zitten dit hebben ze verwijdert en haar buikje gespoeld. ze heeft nu een drain voor bloed en vuil af te voeren , een permanente blaaskatheters ( omdat er ook bloedpropjes in de urineweg zaten waardoor we niet konden katheteriseren ), een afhangende maagsonde. morfine gekregen voor de pijn en iets voor de misselijkheid. ze hebben de wond van 2 weken gelden open gemaakt. de operatie is goed verlopen en nu hopen dat ze weer op kan knappen. Maar helaas zaterdag 8 mei weer geopereerd want in haar bloed bleek een flinke infectie. na de operatie bleek dat er onder de operatie van vorige keer een bal met bloed zat dat gestold was daar overheen de dunnedarm die tegen de buikwand afgesloten werd die bloedbal is verwijderd en haar buik gespoeld ook gelijk een vaste verblijfskatheter in gebracht omdat die urine er wel uit moest. ze heeft dus weer een buikoperatie gehad over de oude wond van vorige keer Kelly is weer goed hersteld , de controle bij de chirurg was goed maar zij is wel benieuwd wat de gynaecoloog volgende week zegt. zoals ze nu denken gaat het menstruatie bloed van Kelly niet naar buiten maar terug haar eierstokje in en vormt zo de cyste. als dit zo is dan moet er iets gedaan worden om nieuwe cysten tegen te houden. zo we zijn bij de gynaecoloog geweest voor de uitslag. en als je denkt dat je alles al weet nou niet dus. Kelly heeft 2 baarmoeders waarvan er maar eentje een uitgang heeft. dit betekend dat de 2e baarmoeder iedere maand wel bloed maar dat dit bloed in haar buik blijft zitten. De 26e wordt ze al om tussen 7.30 en 8.00 uur geopereerd zo het is achter de rug ze hebben de 2e baarmoeder verwijderd wat heeft die meid het goed gedaan zeg. de wond is vrij groot en ze heeft 2 infusen , een maagslang , een epiduraal voor de pijn , een katheter ( bloedverlies langs de blaas vanwege de operatie) maar alles is gelukkig achter de rug. de gynaecoloog gesproken en in haar buik was het een rommeltje. net of alles ingepakt zat in vlies. de 2e baarmoeder had geen baarmoedermond om ergens op aan te sluiten dus daarom eruit gehaald. de artsen waren tevreden over hoe het is gegaan en nu kan ze op gaan knappen en hopelijk het ziekenhuis eens even achter haar laten. Kelly is thuis 30-10-2005 nu 6 weken rustig aan doen en lekker opknappen en dan hopelijk een lange tijd geen opnames meer. 8-12-2005 Kelly is vanavond opgenomen in het Sophia. afgelopen dinsdag is er een gaatje in haar buik gekomen en daar kwam pus uit. Nee ziek was ze toen nog niet en er werd geadviseerd het te spoelen en verbinden. Maar vandaag ging het snel achteruit en kreeg ze hoge koorts, dus contact met het Sophia opgenomen en Kelly moest komen en gelijk blijven. 12-12-2005 we zijn weer thuis , de antibiotica is opgehoogd en jammer genoeg kan het nog eens terug komen. maar daar gaan we niet vanuit. nu even uitrusten en dan lekker op vakantie. zo tijd om dit jaar weer af te sluiten , het is een jaar vol tegenslagen en operaties ,de vele operaties voor Kelly en het zware ongeval van onze zoon in mei is ons gezin toch dit jaar weer goed doorgekomen als een echt gezin behoort te doen, samen. |
|---|
 |
 |
 |
|---|
Zo 2006 is begonnen en Kelly heeft de eerste controle alweer achter de rug. De gynaecoloog was heel tevreden en heeft Kelly overgedragen aan de chirurg. Nu de baarmoeder is verwijdert en alles op dat gebied rustig is hoeft ze van haar niet meer terug te komen. Als Kelly ooit aan kinderen denkt te willen beginnen dan moet ze eerst komen praten over hoe , wat en wat voor risico`s er zijn voor haar zelf. Nu gaat vanaf vandaag de sondevoeding stoppen en als het lukt de Mickey in juli verwijdert. Daarna even over de leerproblemen gesproken , want ja na de ataxie in 2003 is het leerniveau van Kelly gezakt van VMBO niveau naar enkel praktijk En bij ieder virus of operatie ze weer trilt en dan het geheugen zo slecht. En dit terwijl de neuroloog toen had gezegd dat ze er geen restverschijnselen van de verlamming over zouden blijven. Dus er is een nieuw consult uitgeschreven voor de neuroloog en eens gaan praten hoe dit nu zit. Want ja er moeten voor school ook keuzes gemaakt worden en dan moeten we eerst weten of deze verschijnselen blijvend zijn of nog wat herstellen. 30-01-2006 Kelly is al sinds een aantal dagen snotverkouden en het wordt steeds erger, krijgt ook temperatuur. Nu piept ze er al aardig op los en heeft pijn onder haar schouderblad. 2-2-2006 vandaag naar de kinderarts geweest en die besloot om bloed te prikken en long foto`s te maken en ja hoor longontsteking. Kelly heeft nu een antibiotica kuur gekregen en maandag moeten we opnieuw aan de kinderarts laten horen hoe het met haar gaat. het is niet leuk natuurlijk als je op je verjaardag niet lekker bent , want Kelly wordt morgen 3-2-2006 17 jaar. Stichting Tinkerbel kwam langs om Kelly`s droomwens te horen zwemmen met dolfijnen en hun zijn aan de slag gegaan met deze wens, helaas was dit op dat moment niet mogelijk en werd Kelly om een 2e wens gevraagd en dat was veldhuis en Kemper en dan speciaal het liedje "ik wou dat ik jou was" !!!!!!!!!. Nu mag Kelly ( met papa en mama ) op donderdag 6 juli naar Live & Kikke Tour: V&K met band in popzalen in de Effenaar in Eindhoven. Kelly vindt het heel spannend en heeft er veel zin in. Maar dit was nog niet alles , want intussen hebben ze niet stil gezeten en brachten opnieuw een bezoekje aan ons. Het nieuws dat ze kwamen vertellen was dat Kelly ECHT met dolfijnen mag gaan zwemmen en wel op Malta. Kelly is helemaal in de wolken sinds ze dit bericht te horen heeft gekregen. Voor de rest gaat het met Kelly heel erg goed. Ze blijft lekker aankomen zonder de sondevoeding. Voor haar school zijn we druk met het regelen van een externe stage plek voor het nieuwe schooljaar , het wachten is nog op de acceptatie van de WVS. Voor de rest nu even geen ziekenhuis toestanden en lekker genieten, heerlijkkkkkkkkkkkkkkkkk. De laatste slang is uit haar buik verwijdert , wat is ze gelukkig zeg. Ze straalt helemaal. Het gaatje van de Mickey button wil dus niet vanzelf sluiten en daarom heeft de gastro-entroloog beslist dat de chirurg het moet doen. Dus Kelly staat weer op de opnamelijst. Kelly is van 19-09-2006 tot 22-09-2006 opgenomen geweest in het Sophia kinderziekenhuis , ze hebben de mickey opening operatief gesloten. Wel horen we nog naar welke volwassen arts ze nu over gaat. Nu in november nog naar de uroloog en de uitslag van de neuroloog nog krijgen en dan gaat het Sophia Kinderziekenhuis tot het verleden behoren want ja kleine meisjes worden groot. Het zal voor Kelly en ons zeker wennen worden na 18 jaar in het Sophia te zijn geweest maar het wordt leuk afgesloten hoor. Professor Tibboel heeft Kelly gevraagd om tijdens het "sporten voor Sophia "weekend een van de cheques in ontvangst te nemen. Dit weekend is op 3 en 4 februari jaja voor de oplettende bezoekers wordt Kelly 03-02-2007 18 jaar. Dus dat is toch een mooi cadeautje om aan het Sophia te geven op je verjaardag!!!!!!!! . zo het jaar zit er weer op en het is een goed jaar geweest met 1 enkele operatie voor Kelly, dus ons hoor je niet klagen. 2007 - 2008 |
|---|
 |
 |
|---|
2009 : kelly blijkt toch vele pijnaanvallen van de endometriose te hebben en moet nu continue de pil door slikken omdat ze niet meer mag menstrueren. Het zichzelf blijven spuiten is toch wel een hele opgaaf voor een jonge meid maar ze doet het knap. Ze werkt nu 37 uur per week bij de wvs en hopelijk kan ze nu gaan ontwikkelen. Het voetballen is helaas mislukt ze blijft haar kuitspier scheuren en de fysio vond het niet meer goed dat ze aan deze sport deed. Nu is ze gaan duiken met haar papa en vindt dit geweldig. Ook gaat Kelly nu alleen op controle bij dokter valster. History medische gegevens Kelly ( buiten alle opgelopen virussen ) Dokter Valster = Internist Lievensberg ( zij coördineert alle zaken van Kelly ) Dit zijn de eerste 18 levensjaren van Kelly. |
|---|